D80-D89
D80.4: Thiếu hụt immunoglobulin M [IgM] chọn lọc
Mã bệnh ICD 10 D80.4: Thiếu hụt immunoglobulin M [IgM] chọn lọc. Mã chương D50-D89 Bệnh của máu, cơ quan tạo máu và các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch. Nhóm chính D80-D89 Các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch
D80.5: Suy giảm miễn dịch có tăng immunoglobulin M [IgM]
Mã bệnh ICD 10 D80.5: Suy giảm miễn dịch có tăng immunoglobulin M [IgM]. Mã chương D50-D89 Bệnh của máu, cơ quan tạo máu và các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch. Nhóm chính D80-D89 Các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch
D80.6: Thiếu hụt kháng thể với hàm lượng các immunoglobulin giảm ít hoặc tăng...
Mã bệnh ICD 10 D80.6: Thiếu hụt kháng thể với hàm lượng các immunoglobulin giảm ít hoặc tăng ịmmuglobulin máu. Mã chương D50-D89 Bệnh của máu, cơ quan tạo máu và các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch. Nhóm chính D80-D89 Các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch
D80.7: Thiếu hụt gammaglobulin máu thóang qua ở trẻ nhỏ
Mã bệnh ICD 10 D80.7: Thiếu hụt gammaglobulin máu thóang qua ở trẻ nhỏ. Mã chương D50-D89 Bệnh của máu, cơ quan tạo máu và các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch. Nhóm chính D80-D89 Các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch
D80.8: Suy giảm miễn dịch khác do thiếu kháng thể là chủ yếu
Mã bệnh ICD 10 D80.8: Suy giảm miễn dịch khác do thiếu kháng thể là chủ yếu. Mã chương D50-D89 Bệnh của máu, cơ quan tạo máu và các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch. Nhóm chính D80-D89 Các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch
D80.9: Thiếu hụt miễn dịch do thiếu kháng thể là chủ yếu, không xác
Mã bệnh ICD 10 D80.9: Thiếu hụt miễn dịch do thiếu kháng thể là chủ yếu, không xác. Mã chương D50-D89 Bệnh của máu, cơ quan tạo máu và các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch. Nhóm chính D80-D89 Các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch
D81: Suy giảm miễn dịch kết hợp
Mã bệnh ICD 10 D81: Suy giảm miễn dịch kết hợp. Mã chương D50-D89 Bệnh của máu, cơ quan tạo máu và các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch. Nhóm chính D80-D89 Các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch
D81.0: Suy giảm miễn dịch hỗn hợp nặng [SCID] với loạn sinh liên võng
Mã bệnh ICD 10 D81.0: Suy giảm miễn dịch hỗn hợp nặng [SCID] với loạn sinh liên võng. Mã chương D50-D89 Bệnh của máu, cơ quan tạo máu và các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch. Nhóm chính D80-D89 Các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch
D81.1: Suy giảm miễn dịch hỗn hợp nặng [SCID] với giảm số lượng lympho...
Mã bệnh ICD 10 D81.1: Suy giảm miễn dịch hỗn hợp nặng [SCID] với giảm số lượng lympho T và B. Mã chương D50-D89 Bệnh của máu, cơ quan tạo máu và các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch. Nhóm chính D80-D89 Các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch
D81.2: Thiếu hụt miễn dịch kết hợp nguy kịch [SCID] với số lượng lympho...
Mã bệnh ICD 10 D81.2: Thiếu hụt miễn dịch kết hợp nguy kịch [SCID] với số lượng lympho B thấp hoặc bình thường. Mã chương D50-D89 Bệnh của máu, cơ quan tạo máu và các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch. Nhóm chính D80-D89 Các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch
D81.3: Thiếu hụt enzim adenosine deaminase [ADA]
Mã bệnh ICD 10 D81.3: Thiếu hụt enzim adenosine deaminase [ADA]. Mã chương D50-D89 Bệnh của máu, cơ quan tạo máu và các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch. Nhóm chính D80-D89 Các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch
D80: Thiếu hụt miễn dịch chủ yếu do bất thường kháng thể
Mã bệnh ICD 10 D80: Thiếu hụt miễn dịch chủ yếu do bất thường kháng thể. Mã chương D50-D89 Bệnh của máu, cơ quan tạo máu và các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch. Nhóm chính D80-D89 Các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch
D81.4: Hội chứng Nezelof
Mã bệnh ICD 10 D81.4: Hội chứng Nezelof. Mã chương D50-D89 Bệnh của máu, cơ quan tạo máu và các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch. Nhóm chính D80-D89 Các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch
D80.0: Giảm gammaglobulin máu di truyền
Mã bệnh ICD 10 D80.0: Giảm gammaglobulin máu di truyền. Mã chương D50-D89 Bệnh của máu, cơ quan tạo máu và các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch. Nhóm chính D80-D89 Các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch
D81.5: Thiếu hụt emzim purine nucleoside phosphorylase [PNP]
Mã bệnh ICD 10 D81.5: Thiếu hụt emzim purine nucleoside phosphorylase [PNP]. Mã chương D50-D89 Bệnh của máu, cơ quan tạo máu và các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch. Nhóm chính D80-D89 Các rối loạn liên quan đến cơ chế miễn dịch
